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肿瘤基因检测脑肿瘤

通辽双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

双样本-脑胶质瘤组织200基因检测,采样仅需手术组织石蜡贴片+血液,7500元完成WHO分子分型与用药指导。

适用人群

  • 新确诊脑胶质瘤患者,需明确WHO 2021分子分型以制定治疗方案
  • 复发胶质瘤患者,需评估靶向或临床试验用药机会
  • 高级别胶质瘤(WHO 3-4级)患者,需检测MGMT甲基化指导替莫唑胺疗效
  • IDH野生型胶质瘤患者,需确认染色体7+/10-等标志物以判断预后
  • 少突胶质细胞瘤疑似患者,需检测1p/19q联合缺失及TERT突变
  • 拟参加临床试验的胶质瘤患者,需提供200基因完整变异图谱

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对脑胶质瘤相关200个基因进行全面分析,覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)四种突变类型。同时整合MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/IDH2突变、ATRX突变及EGFR扩增等核心分子标志物。一次检测即可完成WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类所需的全部分子分型,并评估靶向药物(如mTOR抑制剂、PARP抑制剂)、化疗药物(替莫唑胺敏感性)及免疫治疗(MSI状态)的适用性。无法检测的内容包括:非基因层面的表观遗传修饰(除MGMT甲基化外)、肿瘤微环境免疫细胞浸润分析、以及未纳入200基因列表的罕见融合或突变。

检测流程

采样流程极为便捷:患者仅需提供术后组织石蜡贴片(由病理科常规制作)及外周血液样本(约5ml)。血液样本无需空腹,可在任意时间段采集,用于分离白细胞作为胚系对照。在通辽本地,可联系合作医院或第三方采样点完成血样采集,组织贴片由病理科直接提供。若患者不便到院,支持邮寄采样套装(含采血管及回寄包装),组织贴片由医院直接寄送实验室。全程无需特殊饮食准备,无创操作,5分钟内完成血样采集。

准确性说明

本检测基于高通量测序(NGS)平台,针对200个基因的编码区及关键内含子区域进行深度测序,平均测序深度≥500×,确保低频变异(≥5%等位基因频率)的可靠检出。MGMT启动子甲基化检测采用焦磷酸测序或甲基化特异性PCR,灵敏度达1%甲基化水平。染色体7+/10-及1p/19q联合缺失通过NGS-based CNV分析,分辨率达整条染色体水平。结果经生物信息学流程严格质控,阳性结果需经Sanger测序或FISH验证。阳性结果提示存在与诊断、预后或用药相关的基因变异,阴性结果不排除低丰度或未覆盖区域的变异。建议临床医生结合病理形态学及影像学综合判读,必要时可咨询遗传咨询师。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症,开具检测申请单
  2. 患者或家属联系通辽当地合作机构,确认采样方式(到院或邮寄)
  3. 提供手术组织石蜡贴片(由病理科切取5-8张4μm厚切片)及外周血样本(EDTA抗凝管采集2-5ml)
  4. 样本由冷链物流运送至中心实验室,接收后扫码登记并质检
  5. 实验室进行DNA提取、文库构建、目标区域捕获及高通量测序(NGS)
  6. 生物信息学分析:比对、变异识别、注释,并整合分子标志物判读
  7. 生成报告:包含分子分型、预后评估、靶向/化疗/免疫用药建议及遗传风险提示
  8. 报告发送至临床医生及患者(电子版或纸质版),医生解读结果并制定治疗策略

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我肿瘤位置比较特殊,手术取出的组织够不够做这个检测?
只要手术能获取足量组织样本(通常为石蜡贴片),即可用于本检测。检测方法为高通量测序(NGS),对样本质量有要求。若肿瘤位置导致样本较少,建议咨询您的手术医生或联系我们客服评估。我们在通辽可协助对接样本送检事宜。
检测200个基因,会不会漏掉罕见突变?
该检测专为脑胶质瘤设计,200个基因覆盖了WHO 2021分子分型必查标志(IDH、TERT、ATRX、1p/19q、7+/10-、MGMT甲基化等)、靶向/化疗相关基因(EGFR、BRAF、BRCA、TSC2等)以及遗传易感基因。对于胶质瘤常见及罕见驱动突变,检出率经过临床验证。若怀疑罕见综合征相关基因突变,建议咨询医生是否需要补充全外显子组检测。
我的报告里ATRX突变了,但IDH没突变,这算什么情况?
ATRX突变通常与IDH突变密切相关,两者同时存在是IDH突变型星形细胞瘤的关键诊断指标。若单独检出ATRX突变而IDH野生型,属于非典型结果,可能为罕见亚型或检测技术限制。建议复核样本质量,并咨询病理医生结合免疫组化结果综合判断。这类情况预后可能介于IDH突变型和野生型之间。
报告显示我是IDH野生型,但其他指标没异常,手术做完还需要放疗吗?
IDH野生型通常预后相对较差。即使没有EGFR扩增、7+/10-等典型GBM标志,**放疗仍可能是必要的**。WHO 2021分类中,IDH野生型弥漫性星形细胞瘤若存在特定分子特征(如TERT突变等)可定义为WHO 4级。最终放疗决策需由医生根据**病理分级、分子结果和手术切除程度**综合判断。
如果我的组织样本不够用,能只抽血做检测吗?
不能,本检测要求同时提供手术组织石蜡贴片和血液(白细胞)样本。组织样本用于检测肿瘤中的体细胞突变,血液样本用于对照分析胚系突变。只有组织样本无法区分变异来源,因此需两种样本同时送检才能保证结果的准确性。

注意事项

  • 组织样本需为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)切片,确保肿瘤细胞含量≥20%
  • 血液样本需使用EDTA抗凝管,避免肝素抗凝干扰PCR反应
  • 检测周期约3-4周,具体以实验室实际排期为准
  • 结果仅供参考,最终诊断与治疗决策需由临床医生结合患者整体情况确定
  • 本检测不适用于健康人群的肿瘤易感性筛查,仅针对已确诊胶质瘤患者
  • 部分罕见变异可能因数据库局限而无法明确临床意义,需动态更新解读
  • 若组织样本不足或质量不合格,可能需要重新送检或加做FISH补充验证
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

田** 已验证 靶向用药参考

检测技术感觉是靠谱的,出的报告医生也认可。就是采样盒寄过来的时候,里面的冰袋有点化了,虽然客服说常温下短时间不影响,但心里还是有点打鼓。希望物流环节能更保障一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了担忧。样本运输的温控保障是我们的重中之重,我们会严厉督促物流合作方,并考虑升级包装方案,确保万无一失。感谢您的反馈!

2026-06-0543人觉得有用
贺** 已验证 二次手术前

报告出来后,他们安排了一位遗传咨询师电话解读,但事先让我提供了授权书。咨询师也只讨论报告内容,不问任何额外的家庭隐私。聊完感觉信息给得恰到好处,没有过度挖掘,边界感很清晰。

机构回复

专业服务应有清晰的边界。我们的咨询师均受过严格培训,严格遵守“与检测目的相关”的谈话原则。感谢您对我们专业操守的认可。

2026-05-2932人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

为了化疗前检测来的。特别喜欢他们的电子叫号系统和等待提醒短信,不用挤在门口等。等候区有充电插座和Wi-Fi,还有关于脑胶质瘤的杂志可以翻看。这些设施上的贴心考虑,让漫长的等待时间变得好过很多。

机构回复

很高兴这些便民设施提升了您的体验。我们希望通过人性化的服务设计,缓解用户在等待过程中的不便与焦虑。感谢您的反馈,我们会持续优化服务细节。

2026-06-0137人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

作为胃癌患者家属,对脑部发现的阴影非常紧张。打客服电话时情绪有点激动,客服人员非常理解和安抚,并及时转接了医学顾问。顾问不仅解答了检测的问题,还分享了一些心理调适的经验,感觉很温暖,有人情味。

机构回复

在疾病面前,情绪的支持和理解同样重要。我们很荣幸能在专业解答之外,为您带来一丝温暖。请多保重,我们与您一同面对。

2026-05-2222人觉得有用
刘** 已验证 家族史筛查

我是术后复查做的,想看看有没有新的突变。整个过程挺顺利的,客服跟进也及时。报告准确度我没法直接判断,但拿给主治医生看,他点头说数据全面,跟临床情况吻合,可以用来评估复发风险和后续监测方向。这就够了。

机构回复

感谢您的选择!我们的检测旨在为术后管理提供分子层面的依据。很高兴报告得到了临床医生的认可,这将有助于制定个性化的随访方案。

2026-05-0930人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

我是为了靶向用药参考做的检测。最想夸的是他们客服的专业度,不光回答流程问题,对于一些初步的病理术语也能简单解释,帮我更好地准备了和医生沟通的问题。整个沟通感觉很平等,没有高高在上或者不耐烦,这让病人家属心里舒服很多。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!我们的客服团队都经过严格的医学知识培训,就是希望能成为您和医生之间有效的沟通桥梁。能为您的前期准备提供些许帮助,是我们的荣幸。

2026-05-1640人觉得有用
江** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,时间紧迫,想尽快拿到报告。联系客服时表达了急迫,客服立刻帮我协调加急了样本检测流程,并且每到一个关键节点(样本收到、上机、出报告)都主动发消息告诉我,让我不用整天提心吊胆地等。这种主动跟进的服务,太重要了,真心感谢!

机构回复

我们深知等待结果时的焦急,能通过主动服务为您减轻一些焦虑,我们感到非常欣慰。这是我们应该做的,感谢您的反馈!

2025-12-2343人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

报告出来后,除了电子版,我还申请了一份纸质版给老家的医生看。本来担心临时申请会很麻烦或收费高,结果客服爽快地答应了,并且很快就免费寄出了。这种在小事上也能为用户着想的态度,体现了服务的诚意。

机构回复

能为您提供方便是我们的目标,纸质报告的需求我们非常理解。这些‘小事’是我们应该做好的。感谢您的细心反馈!

2026-02-0910人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

我们作为肝癌家属,对脑部转移灶做了检测。报告里对检测到的多个基因变异都进行了分级(比如Tier I, II),并且标注了哪些是有上市药物或临床试验的,这点非常实用,让我们在寻找治疗机会时目标更明确。速度也符合预期。

机构回复

您抓住了我们报告设计的精髓!进行变异分级和临床关联注释,正是为了最大化报告的临床行动指导价值。很高兴能为您提供清晰的指引。

2026-02-229人觉得有用

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